Фармаконагляд (ВООЗ, 2002 р.) – це наука і діяльність, направлені на виявлення, оцінку, розуміння та запобігання побічних ефектів або будь-яких інших проблем, пов’язаних з лікарськими засобами.

 

farmЗгідно наказу МОЗ № 898 від 27.12.2006 фармаконагляд – це вид діяльності, пов’язаний із збором, визначенням, оцінкою, вивченням та запобіганням виникненню побічних реакцій чи проблем, пов’язаних із застосуванням. Цей документ гармонізований з міжнародними підходами до здійснення фармаконагляду (ВООЗ) та європейським законодавством (Директива Європейського Парламенту та Ради ЄС від 06.11.2001 № 2001/83 ЄС).

Побічна реакція/побічне явище – це будь-яка небажана негативна реакція, яка виникає при застосуванні лікарських засобів. Побічною реакцією також є відсутність терапевтичного ефекту лікарського засобу.

Безпека пацієнтів є найвищим пріоритетом для ТОВ Айяфарма. У процесі діяльності компанії після виходу лікарських засобів на комерційний ринок України співробітники компанії дотримуються всіх відповідних правових норм і положень належної практики з фармаконагляду, включаючи рапортування випадків про безпеку лікарських засобів, що призначені для забезпечення безпеки і якості фармацевтичної продукції.

Ми також дотримуємося наших внутрішніх політик і стандартних операційних процедур, розроблених для забезпечення безпеки пацієнтів та гарантії якості продукції. Здійснення нагляду за безпекою лікарських засобів при їх медичному застосуванні є одним з напрямків діяльності нашої компанії.

Якщо Вам стало відомо про побічну реакцію та випадки відсутності ефективності лікарського засобу при його застосуванні, що пов’язані з препаратом нашої компанії, просимо знайти можливість повідомити будь-якого співробітника нашої компанії зручним для Вас способом:

  • за телефоном 0 800 210 289 (цілодобово)
  • за телефоном (044) 529 61 21 (9.00 – 17.30)
  • електронною поштою phv.epi@ayapharmath=”200″ height=”44″ />Я спеціалістЯ пацієнт